Trasparenza

In data 1 aprile 2017 è stata promulgata la L. n. 24/2017, nota come Gelli-Bianco, in tema di sicurezza delle cure e della persona assistita, nonché in materia di responsabilità del personale sanitario.

Il legislatore ha voluto favorire la costruzione di organizzazioni sicure attraverso:

• l’implementazione di meccanismi volti a ridurre il verificarsi di eventi avversi (ossia eventi inattesi che comportano un danno al paziente, non intenzionale e indesiderabile) prevenibili;
• l’implementazione di specifico Servizio di Risk Management, che preveda un’adeguata funzione di monitoraggio, prevenzione e gestione del rischio sanitario (L. 208/2015 art. 1 co. 539), per l’esercizio dei compiti di promozione delle attività finalizzate alla messa in sicurezza dei percorsi sanitari, anche attraverso effettuazione di percorsi di audit o altre metodologie.
• l’istituzione dei Centri regionali per la gestione del rischio sanitario e la sicurezza del paziente.

Nell’ambito di tale contesto la legge prevede da parte delle strutture sanitarie:

• 4 comma 3 – la predisposizione di una relazione contenente i dati relativi  a tutti i  risarcimenti  erogati  nell’ultimo  quinquennio, che dovrà essere pubblicata nel sito internet;
• Art. 2 comma 5 – la predisposizione di una relazione annuale consuntiva inerente il Risk Management, sugli eventi avversi verificatisi all’interno della struttura, sulle  cause che hanno prodotto l’evento avverso e  sulle  conseguenti  iniziative messe in atto, che dovrà essere pubblicata nel sito internet.

Tutti i Presidi afferenti Policlinico di Monza S.p.a. sono assicurati per responsabilità civile verso terzi con Generali Italia S.p.a. polizza n.370339988, salvo il Presidio U.O. di Ortopedia presso Ospedale della S.M. Misericordia di Albenga che è assicurato con Generali Italia S.p.a. Polizza n. 37033999.

Le disposizioni anticipate di trattamento (DAT), comunemente definite “testamento biologico” o “biotestamento”, sono regolamentate dall’art. 4 della Legge 219 del 22 dicembre 2017, entrata in vigore il 31 gennaio 2018.

In previsione di un’eventuale futura incapacità di autodeterminarsi e dopo avere acquisito adeguate informazioni mediche sulle conseguenze delle proprie scelte, la Legge prevede la possibilità per ogni persona di esprimere le proprie volontà in materia di trattamenti sanitari, nonché il consenso o il rifiuto su:

• accertamenti diagnostici;
• scelte terapeutiche;
• singoli trattamenti sanitari.

In questa sezione viene riportato il link per l’accesso al sito tematico del Ministero della Salute inerente le “Disposizioni anticipate di trattamento”.

La donazione, nelle sue molteplici forme, è espressione di reciprocità e solidarietà: i principi della gratuità, libertà, consapevolezza, volontarietà e anonimato sono trasversali a tutte le tipologie di donazione e sono posti a tutela del donatore e del ricevente.

Ci sono tanti modi per diventare donatore e lo si può essere sia in vita che dopo la morte. Obiettivo della presente sezione è quella di presentare le modalità con cui dichiarare la propria volontà sulla donazione di organi e tessuti dopo la nostra morte e i diversi percorsi per essere donatori in vita, come per le cellule staminali emopoietiche.

Per scegliere di diventare donatore è bene informarsi, conoscere tutte le tutele previste e sapere che il sistema trapianti italiano è tra i primi posti in Europa per qualità degli interventi e sicurezza dei processi.

 

Nella presente sezione, si rimanda al sito del Ministero della Salute in cui sono riportate le modalità per diventare donatori.

Presso l’Istituto Superiore di Sanità è stato presentato il nuovo Sistema Nazionale Linee Guida (SNLG) che diventa l’unico punto di accesso per cittadini e operatori sanitari a linee guida di pratica clinica validate dall’Istituto, come previsto dalla Legge 24/2017 sulla responsabilità professionale (Legge Gelli).

La legge Gelli ha affidato un ruolo fondamentale alle linee guida per la tutela della sicurezza e la qualità delle cure.

La normativa infatti stabilisce che gli esercenti le professioni sanitarie nell’esecuzione delle prestazioni sanitarie debbano attenersi, salve le specificità del caso concreto, alle raccomandazioni previste dalle linee guida pubblicate nell’SNLG, previa verifica di conformità della metodologia adottata a standard internazionalmente riconosciuti e resi pubblici da parte dell’Istituto stesso.

Il nuovo SNLG, sviluppato e gestito dal Centro Nazionale per l’Eccellenza Clinica, la Qualità e la Sicurezza delle cure (CNEC) dell’Istituto Superiore Sanità, ha visto anche l’elaborazione di un manuale metodologico per lo sviluppo delle Linee Guida di pratica clinica, basato su metodologie validate e riconosciute a livello internazionale.

Nella presente sezione di riporta il link al sito dell’Istituto Superiore di Sanità, punto di accesso per cittadini e operatori sanitari a linee guida di pratica clinica validate dall’Istituto.

Il quadro giuridico europeo in materia di protezione dei dati personali è stato profondamente rinnovato dal Regolamento (UE) 2016/679, entrato in vigore il 24 maggio 2016 e applicabile a partire dalla data del 25 magio 2018.

 

Il Gruppo Policlinico, consapevole della portata innovativa del Regolamento, al fine di rafforzare ulteriormente le misure tecniche ed organizzative adottate a protezione dei dati personali trattati nell’ambito dell’attività svolta, si è attivato per adeguarsi al cambiamento in corso, avviando un percorso di compliance al nuovo quadro normativo in materia di data protection.

Il documento scaricabile nella presente Sezione si pone l’obiettivo di presentare sinteticamente le misure di carattere organizzativo e tecnico poste in essere da parte di Policlinico di Monza S.p.a. per:

• garantire che i trattamenti dati posti in essere siano effettuati conformemente alle disposizioni presenti nel Regolamento UE 2016/679 ( 24 Reg. UE 2016/679);
• garantire il rispetto dei PRINCIPI di protezione dei dati, soddisfare i REQUISITI del Regolamento e tutelare i DIRITTI degli interessati ( 25 Reg. UE 2016/679);
• garantire un livello di SICUREZZA dei trattamenti posti in essere, adeguato al rischio (art. 32 Reg. UE 2016/679);